Entreprise de biotechnologie innovante, MAPREG vient de réaliser une augmentation de capital de 1,3 million d’euros qui s'ajoute aux 18 millions d'euros de financements déjà obtenus. Ces capitaux permettent à MAPREG de préparer son entrée en phase clinique de preuve de concept, dernière étape de son développement (phase 2, preuve d’efficacité humaine).

La stratégie de MAPREG vise à valoriser sa technologie directement à l'issue de la preuve de concept, auprès des acteurs pharmaceutiques du secteur désireux de compléter leur arsenal thérapeutique ou auprès de nouveaux entrants désireux de porter un produit de rupture.

La dépression touche plus d'une personne sur dix

Les traitements anti-dépresseurs actuels générèrent 12 milliards de revenus annuels mais ils ne couvrent que partiellement les besoins cliniques:

- ils nécessitent 3 à 4 semaines de délai pour agir,
- ils peuvent déclencher des effets secondaires dont une anxiété accrue qui peut nécessiter la coprescription d'autres médicaments (anxiolytiques, benzodiazépines),
- ils peuvent créer une addiction,
- ils sont inefficaces chez plus de 30% des patients.

Forte d'un mécanisme d'action anti-dépresseur radicalement nouveau, rapide, sans effet secondaire et capable de soigner les cas résistants de façon unique (chez l'animal), MAPREG se fixe l'ambition stratégique de répondre à un besoin médical non couvert dans une pathologie très fréquente en ciblant en priorité les nombreux cas de dépression qui ne répondent pas aux traitements actuels.

L'essai clinique de preuve de concept démarrera fin 2017 et sera conduit parallèlement en France, ayant obtenu le soutien de la Direction Générale de l’offre de soins et aux USA, co-financé par le NIH/NIAAA (National Institute for Alcohol Addiction and Alcoholism) qui y associe un critère d'efficacité sur les problématiques d'addiction. La non-toxicité humaine ayant déjà été établie par une première phase 1 sous forme injectable, MAPREG finalise une seconde phase 1 sous forme gélule.

Une levée complémentaire de 3 millions de capital sera recherchée sur 2017-2018 afin de finaliser la preuve de concept (phase 2) en 2019-2020 avant d’envisager un adossement de l’entreprise (cession, accord de licence avec un laboratoire pharmaceutique).